蒸汽式滅菌器的容器中存在著一定的壓力和溫度，屬于特種設(shè)備，如果使用操作不當，容易造成人身傷害事故，所以使用時應(yīng)注意。

1.經(jīng)常檢查滅菌器電源線的接地是否良好，無破損開線以保證人身安全。

2.滅菌器應(yīng)置于通風(fēng)干燥、無易燃易爆物品的室內(nèi)使用。

3.安全閥、排氣閥出廠時已校定位置，閥上的鉛封及螺絲不得任意拆啟。

4.對堆放物品不得超過總?cè)莘e的4/5位置。

5.密封圈切勿附油，以免損壞膠質(zhì)而造成漏氣。

6.嚴禁對與蒸汽介質(zhì)接觸引起爆炸或突然升壓性的化學(xué)物品滅菌。

7.堆放滅菌器物品時，嚴禁堵塞安全閥、排氣閥的出氣孔，必須留出空位確?？諝鈺惩?，否則安全閥和排氣閥因出氣孔堵塞不能工作，造成事故。

8.滅菌液體時，應(yīng)將液體灌裝在耐熱玻璃瓶中，以不超過3/4體積為好，瓶口選用棉花紗塞。切勿使用打孔的橡膠或軟木塞；在滅菌結(jié)束后，不準立即釋放蒸汽，必須待壓力表指針回零后方可排放余氣。

9.對不同類型、不同滅菌要求的物品，如敷料和液體等，切勿放在一起滅菌，以免造成損失。

10.壓力表使用日久后，壓力指示不正確或不能回復(fù)零位，應(yīng)及時予以更換，平時應(yīng)定期送有資質(zhì)的單位進行校驗，若不正常，應(yīng)換上新表。

11.安全閥應(yīng)定期檢查可靠性，如壓力表指針已超過0.165Mpa時安全閥不起跳則必須立即停止使用并更換合格的安全閥。

12.滅菌器使用時應(yīng)消毒室內(nèi)，有專人操作，不得在公共場所使用。

13.插座必須裝有連接地線應(yīng)確保電源插頭插入牢固。切勿損壞電線或使用非指定的電源線。電源線連接上的彈簧片為保護接地，應(yīng)保持接觸良好。

14.安全閥和壓力表使用期限滿一年應(yīng)送法定計量檢測部門鑒定。

15.滅菌器物品之間留有間隙，順序地堆放在消毒器內(nèi)的篩板上，這樣有利于蒸汽的穿透，可提高滅菌效果。

16.加熱時注意把電源線插頭插緊，使插頭接地銅片與護罩緊密接觸，保證使用安全。加熱開始時打開排氣閥，消毒器內(nèi)冷空氣會隨著加熱由閥孔溢出。當閥孔有急的蒸汽沖出時，將排氣閥關(guān)閉。消毒器壓力達到所需范圍時，適當調(diào)整或通斷熱源，使之維持恒壓，并開始計算消毒時間，按不同的物品和包裝保持所需消毒的時間。

17.敷料、器械和器皿等消毒后需要干燥時，可在消毒終了時將滅菌器內(nèi)的蒸汽由排氣閥排出，當壓力表指針回復(fù)到零位后稍待1-2分鐘，將蓋打開，并繼續(xù)加熱幾分鐘，這樣能使物品達到干燥目的。

18.溶液培養(yǎng)基等若在消毒后立即放汽，會因壓力突然下降引起瓶子爆破或消毒器內(nèi)裝溶液溢出等嚴重事故。所以在消毒終后不應(yīng)立即放汽，而應(yīng)停止加熱使其自然冷卻20-30分鐘，使內(nèi)在壓力冷卻而下降至零位（壓力表指針回到零位）后數(shù)分鐘，將排氣閥打開，然后打開冷風(fēng)冷卻或者打開一點門縫，人離開消毒室，待其自然冷卻到一定程度再取出。

        張家港市環(huán)宇制藥設(shè)備有限公司始建于2001年，擁有D1、D2壓力容器制造許可證，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證，通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認證，所生產(chǎn)的各種消毒滅菌設(shè)備涵蓋了制藥、醫(yī)療、生物、食品等領(lǐng)域，符合國家GMP驗證和特種設(shè)備安全監(jiān)察、衛(wèi)生防疫等部門的相關(guān)要求。產(chǎn)品主要有水浴式、快速冷卻、安瓿（口服液）滅菌檢漏、純蒸氣、中成藥、脈動真空等幾大類百余種規(guī)格，適用于大輸液（包括自動物流線）、水針劑、口服液、罐裝食品、生物制品、培養(yǎng)基、中成藥、調(diào)味品、醫(yī)療器械、百級等潔凈區(qū)域的無菌衣物及實驗器械等產(chǎn)品和用具的滅菌操作。產(chǎn)品采用模塊化組態(tài)設(shè)計方式，可根據(jù)用戶需求開發(fā)生產(chǎn)各種特殊規(guī)格產(chǎn)品，滿足市場多元化需求。并提供產(chǎn)品選型、安裝調(diào)試、GMP驗證和員工培訓(xùn)等服務(wù)。擁有D1、D2壓力容器制造許可證，醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證，通過了ISO9001質(zhì)量管理體系認證，所生產(chǎn)的各種消毒滅菌設(shè)備涵蓋了制藥、醫(yī)療、生物、食品等領(lǐng)域，符合國家GMP驗證和特種設(shè)備安全監(jiān)察、衛(wèi)生防疫等部門的相關(guān)要求。