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藥品GMP檢查中的常見(jiàn)問(wèn)題

發(fā)布日期:2017-10-28

時(shí)間:2016-02-02 19:23:03

 

截止至2014年12月,廣西通過(guò)新版GMP檢查的藥品生產(chǎn)企業(yè)共有97家,其中制劑及原料藥生產(chǎn)企業(yè)63家,中成藥生產(chǎn)企業(yè)11家,中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)22家,醫(yī)用氧生產(chǎn)企業(yè)1家。按GMP管理要求,被檢查企業(yè)在現(xiàn)場(chǎng)所檢查結(jié)束后按照藥品GMP風(fēng)險(xiǎn)管理理念,對(duì)缺陷項(xiàng)目進(jìn)行整改并形成整改報(bào)告,上報(bào)審評(píng)查驗(yàn)中心進(jìn)行評(píng)審和審核。本文通過(guò)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)新版GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查后缺陷項(xiàng)目的整改材料進(jìn)行匯總分析,找出整改材料中常見(jiàn)的存在問(wèn)題,提出解決問(wèn)題的意見(jiàn)和建議,以供被檢查企業(yè)對(duì)缺陷項(xiàng)目進(jìn)行整改時(shí)參考。

整改材料由整改報(bào)告和附件兩部分組成,整改報(bào)告至少應(yīng)包括:缺陷的由來(lái)、缺陷的描述、原因分析、糾正與預(yù)防措施、完成情況等內(nèi)容,并加蓋生產(chǎn)企業(yè)公章,以示企業(yè)對(duì)上報(bào)材料的真實(shí)性負(fù)責(zé);附件為與整改報(bào)告中相對(duì)應(yīng)的證明材料,包括整改前后的證明材料如記錄表格復(fù)印件和照片等。

 

1.整改材料中常見(jiàn)問(wèn)題

 

1.1格式欠規(guī)范

在企業(yè)上報(bào)的材料中,有的整改報(bào)告只是一個(gè)總表格,描述內(nèi)容過(guò)于簡(jiǎn)單,不能充分反映企業(yè)的整改情況,報(bào)告內(nèi)容不全,特別是有的缺少風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估內(nèi)容,數(shù)據(jù)不全等,有的未加蓋公章。

 

1.2整改報(bào)告內(nèi)容不全

1.2.1缺陷項(xiàng)目的描述有的缺乏詳細(xì)的時(shí)間、具體情節(jié)及相關(guān)人員,有的只是簡(jiǎn)單復(fù)述一遍檢查組出具的缺陷項(xiàng)目。

1.2.2原因分析有的停留在缺陷項(xiàng)目的表面現(xiàn)象,沒(méi)有從缺陷產(chǎn)生的根本原因或管理層面進(jìn)行深層次分析,不判斷缺陷項(xiàng)目的產(chǎn)生原因是系統(tǒng)原因還是偶然發(fā)生的個(gè)例。

1.2.3對(duì)缺陷項(xiàng)目風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估內(nèi)容不全,如缺乏對(duì)缺陷項(xiàng)目是否對(duì)本次檢查范圍以外的產(chǎn)品帶來(lái)的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、缺乏是否對(duì)安全生產(chǎn)產(chǎn)生直接的不良影響或潛在的風(fēng)險(xiǎn)等內(nèi)容的評(píng)估。

1.2.4有的企業(yè)的整改措施不到位,如整改后的培訓(xùn)內(nèi)容針對(duì)性不強(qiáng),或者培訓(xùn)內(nèi)容的深度和廣度不夠,如中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的中藥材外觀性狀鑒別、確認(rèn)與驗(yàn)證等方面的內(nèi)容,有的培訓(xùn)未見(jiàn)考核結(jié)果等;有的涉及文件修改的未見(jiàn)審批程序和舊文件的回收記錄;有的涉及硬件設(shè)施設(shè)備整改的,未見(jiàn)相應(yīng)的變更記錄及相應(yīng)硬件的購(gòu)買(mǎi)和安裝等支持該硬件的文件系統(tǒng);一些共線(xiàn)使用的設(shè)備未見(jiàn)清潔驗(yàn)證報(bào)告;有的企業(yè)的整改措施未見(jiàn)對(duì)與缺陷項(xiàng)目相鄰批次、其它相同工藝的生產(chǎn)采取整改行動(dòng),缺乏防止缺陷項(xiàng)目再次發(fā)生的預(yù)防措施。

 

1.3附件方面

有的企業(yè)報(bào)上來(lái)的材料只有整改后的證明材料如記錄表格復(fù)印件和圖片等,缺乏整改前后對(duì)比的證明材料,這給后續(xù)的材料評(píng)審及審核人員判斷整改效果帶來(lái)一定的困難。

 

2.原因分析

 

通過(guò)對(duì)上述常見(jiàn)問(wèn)題的總結(jié)和分析,反映出企業(yè)風(fēng)險(xiǎn)管理方法運(yùn)用掌握程度差別較大,雖然已按照新版GMP要求建立了質(zhì)量管理體系和風(fēng)險(xiǎn)管理制度,但對(duì)于如何掌握其內(nèi)涵并有效實(shí)施尚有一定差距,探究其產(chǎn)生的原因可能有下幾方面:

 

2.1整改企業(yè)的GMP管理認(rèn)識(shí)上存在誤區(qū),企業(yè)負(fù)責(zé)人GMP意識(shí)不強(qiáng),沒(méi)有把整改過(guò)程當(dāng)作是企業(yè)的一個(gè)自我提高的過(guò)程,不愿意投入更多的人力、物力進(jìn)行整改。

 

2.2整改企業(yè)自身水平有限,對(duì)新版GMP中的一些條款的理解不夠深刻,特別是新引入的風(fēng)險(xiǎn)管理、變更控制、偏差管理、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析和質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理等內(nèi)容的條款,相關(guān)部門(mén)人員對(duì)GMP相關(guān)文件理解有偏差所導(dǎo)致。

 

2.3企業(yè)內(nèi)部的一些管理制度內(nèi)容跟實(shí)際情況不夠吻合,可操作性不強(qiáng),機(jī)械簡(jiǎn)單。

 

3.措施與建議

 

3.1強(qiáng)化責(zé)任意識(shí),對(duì)企業(yè)負(fù)責(zé)人著重進(jìn)行"企業(yè)第一責(zé)任人"意識(shí)的教育和GMP知識(shí)培訓(xùn),確保企業(yè)管理層做到思想到位,責(zé)任到位。

 

3.2加強(qiáng)各級(jí)人員培訓(xùn),按照人員層次及不同崗位制定有針對(duì)性培訓(xùn)計(jì)劃,并對(duì)培訓(xùn)效果進(jìn)行考核,鞏固培訓(xùn)效果,以保證所有人員具備良好的GMP意識(shí),增強(qiáng)遵守GMP準(zhǔn)則的自覺(jué)性與責(zé)任感,推動(dòng)藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理水平的不斷提高。

 

3.3為了讓企業(yè)的整改工作做好,應(yīng)督促企業(yè)進(jìn)一步完善文件系統(tǒng),使其更具有可操作性,同時(shí)建議管理部門(mén)盡快出臺(tái)廣西藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查缺陷項(xiàng)目整改材料撰寫(xiě)指導(dǎo)原則

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